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C370H水蒸气透过率测试系统采用重量法双测试模式——增重法与减重法，用户可根据材料特性和测试量程需求灵活选择适宜方法。该设备不仅支持薄膜、片材等常规样品测试，更能通过定制化附件扩展应用范围，实现对口服液瓶、外用制剂容器、输液容器等药品容器及其他形态容器的精准检测。
容器测试过程严格遵循2025版《中国药典》通则4010《水蒸气透过量测定法》中的“减重法”要求，保障检测结果的规范性与权威性。45L大容量试验腔设计，可充分容纳不同高度的包装容器，有效满足药品、食品等行业对实际包装形态的测试需求。自动封腔·精密称重
作为重量法水蒸气透过率测试的核心，C370H水蒸气透过率测试系统的称重系统采用0.1mg分辨率的德国进口高精度天平，能够捕捉极微弱的重量变化。在此基础上，Labthink采用创新隔离技术——气动封腔，实现了在非称重状态下试验腔与称量腔的完全隔离，从根本上防止高温高湿环境对精密天平的干扰。这一技术既满足了极端环境测试需求，又长期保持了称重系统的精度稳定性。
此外，系统采用360°气流循环恒温技术，配合中心立体式吹扫设计，有效消除局部温度与气流不均现象，避免透湿杯内外温湿度波动导致的数据偏差。15~50℃的宽域温控和10~90%±2%RH的精准湿度控制，帮助用户真实模拟从常规储存到极限条件的各类环境，为材料的性能验证和研究提供全面的数据参考。
高效合规·24小时无人化测试
在测试效率方面，C370H水蒸气透过率测试系统采用6工位标准配置（可扩展至9工位），支持不同样品同步测试，提高并行测试效率。通过选配B2260自动化模块，能轻松实现定量加液与旋紧标准化操作，彻底消除人工密封差异导致的误差风险，从而保障数据的重复性。测试全程无需人工干预，支持24小时连续自动测试与数据存储。
针对制药行业严格的合规要求，系统可配置符合GMP数据追溯要求的专(分隔)业定制软件，选配21 CFR Part11功能，内置审计追踪与电子签名，为制药企业提供完整的审计支持。
作为Labthink在称重透湿测试领域的又一创新成果，C370H医药包装水蒸气透过率测试系统通过全面覆盖的测试方法、多元化的样品适配、创新的精密称重结构以及高效合规的测试流程，显著提升了用户的测试体验，为医药、医(分隔)疗器械、包装等行业客户提供了从材料研发到质量质控的完整解决方案。
